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11月17日，多肽藥物領(lǐng)軍企業(yè)翰宇藥業(yè)（300199.SZ）宣布一項(xiàng)重磅人事任命：原恒瑞醫(yī)藥副總裁、國(guó)際業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人沈亞平先生正式出任翰宇藥業(yè)執(zhí)行總裁。

公告介紹，沈亞平博士畢業(yè)于加拿大渥太華大學(xué)，曾長(zhǎng)期任職于加拿大Inflazyme、美國(guó)Lipont、美國(guó)Chemwerth等多家海外知名藥企，并自2012年起加入恒瑞醫(yī)藥，歷任董事長(zhǎng)助理、副總裁，分管恒瑞醫(yī)藥國(guó)際業(yè)務(wù)部，國(guó)際仿制藥研究所，美國(guó)eVenus公司，日本恒瑞公司，新加坡恒瑞公司，負(fù)責(zé)原料藥、仿制藥和部分創(chuàng)新藥產(chǎn)品的海外市場(chǎng)的市場(chǎng)開發(fā)、注冊(cè)申報(bào)、上市銷售和產(chǎn)品維護(hù)。

他的加盟，不僅意味著在深入研判行業(yè)趨勢(shì)后，對(duì)翰宇藥業(yè)多肽領(lǐng)域發(fā)展、國(guó)際化商業(yè)前景的主動(dòng)選擇，也標(biāo)志著翰宇藥業(yè)在加速全球化布局的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)上，引入了一位兼具技術(shù)背景與國(guó)際化實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)的戰(zhàn)略操盤手，有望助力翰宇藥業(yè)開啟國(guó)際化新征程。

以行業(yè)龍頭為范本，創(chuàng)新藥“出海”進(jìn)入加速期

近年來，中國(guó)創(chuàng)新藥“出海”已從個(gè)別嘗試走向系統(tǒng)性突破，而恒瑞醫(yī)藥無疑是其中的標(biāo)桿企業(yè)。2025年以來，隨著我國(guó)創(chuàng)新藥管線全球認(rèn)可度提升，重磅BD的頻頻落地更推動(dòng)了創(chuàng)新藥板塊良好的市場(chǎng)表現(xiàn)。

年初以來，恒瑞醫(yī)藥接連達(dá)成多項(xiàng)對(duì)外授權(quán)合作：3月與默沙東就Lp(a)口服小分子抑制劑HRS-5346達(dá)成全球授權(quán)，首付款2億美元，潛在總金額達(dá)17.7億美元；7月與GSK簽署HRS-9821項(xiàng)目全球獨(dú)家許可協(xié)議，首付款高達(dá)5億美元，總交易價(jià)值逼近120億美元；9月又先后與美國(guó)BraveheartBio、印度Glenmark就HRS-1893及HER2ADC藥物SHR-A1811達(dá)成授權(quán)，首付款分別達(dá)7500萬美元和1800萬美元，后續(xù)里程碑付款均超10億美元。這些高價(jià)值交易不僅彰顯了恒瑞醫(yī)藥研發(fā)管線的全球競(jìng)爭(zhēng)力，更體現(xiàn)了其成熟的國(guó)際化商業(yè)運(yùn)作能力，其股價(jià)也從1月42.25元/股的低點(diǎn)，持續(xù)攀升至9月74元/股的高位。

恒瑞醫(yī)藥“出?！背晒谋澈螅粌H來自其管線本身的創(chuàng)新價(jià)值，也必然離不開國(guó)際業(yè)務(wù)團(tuán)隊(duì)多年深耕積累的支撐。恒瑞醫(yī)藥的全球化過程中，BD架構(gòu)、跨國(guó)合規(guī)組網(wǎng)、臨床價(jià)值驗(yàn)證和區(qū)域化商業(yè)路徑已被反復(fù)驗(yàn)證，無疑能為正處于國(guó)際化加速期的企業(yè)提供可復(fù)制的“出海范本”，加速翰宇藥業(yè)“從出海到國(guó)際化”的進(jìn)程。

從利拉魯肽放量到全球管線協(xié)同，國(guó)際化正提速

行業(yè)龍頭前高管的加盟，并非翰宇藥業(yè)國(guó)際化戰(zhàn)略加速的起點(diǎn)，其國(guó)際化布局早已清晰鋪開。從業(yè)績(jī)層面展開，2025年前三季度，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入6.83億元，同比增長(zhǎng)82.06%；歸母凈利潤(rùn)達(dá)7135.15萬元，同比大增305%。業(yè)績(jī)爆發(fā)的核心驅(qū)動(dòng)力，正是利拉魯肽注射液在美國(guó)市場(chǎng)的成功放量。作為首仿藥，該產(chǎn)品于2024年12月獲FDA批準(zhǔn)，并與美國(guó)注射劑仿制藥龍頭Hikma合作，自2025年初起快速填補(bǔ)原研藥諾和諾德因產(chǎn)能傾斜導(dǎo)致的市場(chǎng)短缺。上半年，公司國(guó)際業(yè)務(wù)收入達(dá)4.25億元，同比激增272.76%，占總收入比重提升至77.40%。

然而，翰宇藥業(yè)的“野心”遠(yuǎn)不止于一款仿制藥。公司已構(gòu)建覆蓋GLP-1靶點(diǎn)的完整多肽管線，包括司美格魯肽注射液（減重適應(yīng)癥國(guó)內(nèi)已完成Ⅲ期入組）、替爾泊肽、瑞他魯肽等，并積極推進(jìn)口服制劑開發(fā)。據(jù)今年6月投資者關(guān)系活動(dòng)記錄表，司美格魯肽注射液（周制劑）/口服片劑在中國(guó)、巴西、埃及、墨西哥、歐亞聯(lián)盟區(qū)域、海合會(huì)成員國(guó)、北非市場(chǎng)已經(jīng)完成對(duì)外授權(quán)合作協(xié)議簽署，并與超過20家國(guó)際合作方洽談授權(quán)合作機(jī)會(huì)；替爾泊肽注射液（周制劑）接洽的國(guó)際合作方也達(dá)到5家，預(yù)計(jì)以利潤(rùn)分成與BD授權(quán)的模式開展，覆蓋全球不同國(guó)家市場(chǎng)。

此背景下，沈亞平的加盟可謂恰逢其時(shí)。今年以來，翰宇藥業(yè)在研發(fā)端強(qiáng)化布局成果斐然，與碳云智肽合作開發(fā)GLP-1R/GIPR/GCGR三重激動(dòng)劑多肽創(chuàng)新藥，并在FAP靶點(diǎn)肽藥偶聯(lián)物（iCPDC-001）與AI抗菌肽（iCAMP016）等多款臨床價(jià)值突出的研發(fā)管線上達(dá)成CRDMO合作；與全球領(lǐng)先的數(shù)字資產(chǎn)平臺(tái)KuCoin達(dá)成戰(zhàn)略合作，以中國(guó)內(nèi)地首個(gè)“創(chuàng)新藥研發(fā)未來收益權(quán)”為底層資產(chǎn)的RWA代幣化試點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)新藥研發(fā)融資的創(chuàng)新；聯(lián)手華為云發(fā)布AI多肽大模型助手，有望實(shí)現(xiàn)縮短45%的藥品研發(fā)周期。

新高管的加入，有望加速翰宇藥業(yè)復(fù)雜研發(fā)資產(chǎn)轉(zhuǎn)化為全球商業(yè)價(jià)值的進(jìn)程，其全球化戰(zhàn)略或?qū)膯吸c(diǎn)突破轉(zhuǎn)向系統(tǒng)性輸出，真正邁入高質(zhì)量發(fā)展的新階段。